Pourquoi est-ce que vous poursuivez le gouvernement? N'y a-t-il pas d'autres solutions?
En 1981, le Ministère des affaires sociales émettait un AVIS sur l'autisme, dans lequel il reconnaissait la pertinence des interventions éducatives intensives et précoces, aussi connues sous le nom de "approches béhaviorales". Plus tard, dans le Guide d'évaluation et d'organisation des services aux personnes autistes, à leur famille et à leurs proches publié en 1996, le Ministère de la santé et des services sociaux reconnaissait la stimulation précoce intensive comme un service essentiel et prioritaire. Ce Guide de 1996 est disponible gratuitement à cette adresse: http://people.sca.uqam.ca/~sqa/Guideautisme.pdf .
Toutefois, peu de services ont été développés depuis ce rapport. Plusieurs rencontres ont eu lieu avec le MSSS en 2000 afin de faire débloquer le dossier, mais rien de concret ne s'est produit. Ce recours collectif est donc l'étape ultime et nécessaire qui fait suite à 20 années de refus du Gouvernement et de ses organismes responsables.
Qu'est-ce qu'un recours collectif?
Il s'agit d'une procédure légale qui permet à une seule personne (le "Représentant" ) d'agir au nom de tous ceux qui ont également été victimes d'un même événement ou d'une situation similaire. Un seul procès suffira à régler les questions communes à toutes les victimes. Le jugement qui sera prononcé dans le cadre du recours collectif liera tous les membres du groupe.
Qui est derrière ce recours collectif?
Le Recours collectif est une initiative de parents d'enfants autistes ou TED et est coordonné par 5 parents bénévoles. Le recours a l'appui de la Fédération québécoise de l'autisme et des autres troubles envahissants du développement (FQATED) et de différentes sociétés régionales de l'autisme.
Est-ce qu'on va avoir des frais à payer si on s'inscrit au recours?
Non. Le Fonds d'aide aux recours collectif nous a octroyé des fonds pour défrayer les coûts financiers des procédures légales. La FQATED nous aide à défrayer les frais d'opération(e.g. : Timbres, conférence de presse, etc.).
Est-ce que je vais devoir ou pouvoir témoigner?
Non. La seule personne qui sera appelée à témoigner en Cour pour notre groupe sera la requérante, Mme Carole Ladouceur. À ce titre, elle représente tous les parents d'enfants autistes et TED qui auraient dû bénéficier de stimulation intensive précoce.
Ça va prendre combien de temps?
Selon notre avocat, nous devrions savoir début 2004 si la Cour supérieure nous permet d'exercer un recours collectif. Si la Cour accepte, la cause devrait être entendue durant l'année 2004. Si nous gagnons et que le gouvernement va en appel jusqu'en Cour suprême du Canada, il se peut que la cause dure jusqu'en 2005 ou plus. C'est très long et nous le savons. Ce que nous souhaitons, c'est que le gouvernement reconnaisse sa faute et qu'il mette en place le plus rapidement possible un programme universel et gratuit de stimulation intensive précoce pour tous les enfants autistes et TED.
Dans l'éventualité où la Cour vous donne raison, que dois-je faire pour bénéficier de ce jugement?
Si le Tribunal accueille l'action en recours collectif, il décidera également des démarches à suivre pour que chacun des membres du groupe puisse, individuellement, recevoir l'indemnité à laquelle il ou elle a droit. Généralement, il suffit à chacun de remplir un formulaire d'indemnisation accompagné de certaines pièces justificatives, sans qu'il soit nécessaire de se présenter à la Cour.
Est-ce que vous prenez encore des inscriptions? Si oui, comment est-ce que je peux m'inscrire?
Les inscriptions sont toujours possibles, même quand la cause sera en Cour. L'inscription provisoire sert à démontrer au juge que nous avons l'appui des familles dans notre démarche. Vous trouverez le formulaire d'inscription sur notre site internet : http://www.beaudincom.com/autisme/section/form_inscrip.html.
Est-ce que je peux en parler aux autres parents de l'école de mon enfant?
Bien sûr! Plus nous serons nombreux et plus nos revendications auront du poids.
Est-ce qu'on a de bonnes chances de gagner?
Il est difficile de prévoir le résultat d'une poursuite légale. Les poursuites contre le gouvernement sont des causes difficiles. Par contre, plusieurs précédents judiciaires, dont en Colombie-Britannique et en Alberta, nous laissent croire que nous avons de bonnes chances de gagner. Les parents de la Colombie-Britannique ont réussi à faire admettre par les tribunaux la stimulation intensive précoce de type comportementale, aussi connu sous le nom de ABA, comme une nécessité médicale.
Pourquoi est-ce que le recours vise seulement les enfants nés en 1991 et après?
Nous aurions aimé inclure dans le recours collectif toutes les personnes autistes et TED, peu importe leur âge. Toutefois, pour poursuivre le gouvernement en cour, il faut pouvoir démontrer que celui-ci a commis une faute légale ou qu'il n'a pas respecté ses obligations. En octobre 1996, le Ministère de la santé et des services sociaux s'est engagé, dans le Guide de planification et d'évaluation de l'organisation des services aux personnes autistes et à leur famille et à leur proche, à fournir des services de stimulation précoce intensive aux enfants atteints de TED et d'autisme âgés de 5 ans et moins. Puisque que le gouvernement n'a pas mis en place une offre raisonnable de services, il n'a pas respecté ses engagements et selon nous, est fautif devant la loi. En conséquence, les enfants qui étaient à cette date âgés de 5 ans et moins seraient concernés par le recours, donc les enfants nés en 1991 et après. C'est une contrainte légale qui ne relève pas de notre pouvoir. Cependant, c'est le juge qui décidera avec plus de précision à qui s'appliquera le jugement du tribunal.
Selon nous, les services sont inadéquats pour toutes les personnes autistes et TED, peu importe leur âge, sexe, langue ou origine ethnique. Le Recours collectif est un moyen de faire progresser la situation de tous les autistes et TED et non seulement celle des jeunes enfants. Le recours collectif n'est qu'une des démarches présentement en cours afin de forcer le gouvernement a respecter ses obligations. Vous pouvez contacter la FQATED afin de connaître les démarches qu'elle poursuit pour faire respecter les droits de toutes les personnes autistes ou atteintes de TED au Québec.
Est-ce que mon enfant dysphasique peut faire partie du recours?
Puisque les études qui démontrent l'efficacité de la stimulation précoce intensive de type ABA ont été faites avec des enfants ayant un diagnostic d'autisme ou de TED, nous pensons qu'un éventuel verdict favorable ne s'appliquerait qu'à ceux-ci. Toutefois, c'est le juge qui décidera à qui s'applique le jugement du tribunal. Vous pouvez toujours choisir d'inscrire vote enfant, à tout hasard.
Que dois-je faire si je veux en savoir plus?
La première chose à faire est de consulter notre site internet ( http://www.beaudincom.com/autisme). Si vous ne trouvez pas l'information que vous cherchez, vous pouvez nous écrire par courriel ( recours_autisme@hotmail.com), nous envoyer une lettre (65 rue Castelnau Ouest, Local 104; Montréal, Qc; H28 2W3 ) ou nous laisser un message au 514-270-7386.
Est-ce qu'on doit joindre des reçus au formulaire d'inscription?
Non, pas pour le moment.
Nous avons besoin de gens pour traduire en anglais certains documents à l'occasion. Si quelqu'un a les capacités et est intéressé à ce travail de traduction ce serait fort apprécié.