Appui de la SQA

La Société québécoise de l'autisme apporte son appui au recours collectif des familles

Mercredi, le 15 novembre 2000

La Société québécoise de l’autisme (SQA) apporte son soutien total aux familles qui ont entamé une démarche en recours collectif.

La Société québécoise de l'autisme a été fondée en 1976 par des parents d’enfants autistes. Ses principaux mandats sont la promotion et la défense des droits et des intérêts des personnes autistes ou présentant d’autres troubles envahissants du développement ainsi que de leurs familles. La SQA réclame pour les personnes autistes le droit d’accéder à la meilleure autonomie sociale possible, le droit à une vie digne, le droit à l’éducation, à la réadaptation ou à toute thérapie utile permettant de compenser les carences liées à ce handicap.

Depuis sa formation, la SQA tente de sensibiliser les différentes instances gouvernementales à l'urgence de rejeter les théories du passé sur l’autisme qui ont encore pour conséquence que plusieurs autistes sont traités comme étant psychotiques et référés pour des traitements psychiatriques traditionnels.

Depuis au moins 10 ans, la SQA a exigé l'application au Québec des méthodes thérapeutiques et éducatives basées sur la psychologie béhavioriste, dont l'approche " analyse behaviorale appliquée" (ABA) de type Lovaas, parce que ces méthodes peuvent induire un développement relativement normal, réduire les handicaps associés à l'autisme et soulager les familles.

Trop de vies humaines risquent d'être perdues ou lourdement handicapées pour que les parents continuent d'accepter d'être les grands oubliés du système de santé québécois. Il est temps de remettre en question la pratique actuelle qui ne donne aucun résultat, condamne les enfants dès le bas âge et entraîne des coûts importants qui alourdissent déjà la facture des soins de santé. Guéris et autonomes, nos enfants ne seront plus à la charge de la société, mais des citoyens à part entière!

Peter Zwack
Membre du conseil d'administration de la SQA