La Fédération œuvre depuis plus de 25 ans à promouvoir la cause de l’autisme et les besoins des familles qui souffrent depuis trop longtemps, abandonnées à elles-mêmes, victimes de l’insuffisance et même de l’absence de services spécialisés. Elle continue à appuyer les parents qui réclament la mise sur pied immédiate de services pour leurs jeunes enfants, forte des études qui en démontrent l’efficacité et de sa conviction que les coûts sociaux à long terme en seront considérablement réduits.
Depuis le dépôt, en février dernier, du rapport du Comité aviseur en autisme chargé de conseiller le Gouvernement sur les mesures à mettre en œuvre dans l’ensemble du Québec, parents et intervenants attendent avec impatience des gestes concrets de la part du ministre de la Santé et des services sociaux. Les besoins sont grands et pour tous les groupes d’âge. Dans un contexte où l’on constate une augmentation massive et croissante des diagnostics de troubles envahissants du développement et du nombre de familles en détresse, la Fédération presse le gouvernement du Québec de mettre en place le plan d’action promis le printemps dernier et de lui consacrer les ressources financières nécessaires.
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Source : La Fédération québécoise de l'autisme
et des autres troubles envahissants du développement
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